7 月 28 日,君实生物特瑞普利单抗在欧洲获 CHMP 积极意见,建议批准两项适应症治疗。
【7 月 28 日,君实生物宣布重大利好!】
君实生物称,其产品特瑞普利单抗的上市许可申请获欧洲药品管理局人用药品委员会(简称“CHMP”)积极意见。建议批准其用于治疗两项适应症,包括特瑞普利单抗联合顺铂和吉西他滨用于复发、不能手术或放疗的,或转移性鼻咽癌成人患者的一线治疗,以及特瑞普利单抗联合顺铂和紫杉醇用于不可切除的晚期/复发或转移性食管鳞癌成人患者的一线治疗。
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